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D-Stuttgart/Leipzig I Akteure des Projekts AIQNET haben einen herstellerübergreifenden Prozess initiiert, der es allen Beteiligten ermöglichen soll, die Anforderungen der MDR praxistauglich zu präzisieren und die Erhebung der benötigten Daten zu vereinfachen

BEL-Brüssel | Neues Genehmigungsverfahren für Arzneimittel-Studien in der EU

D-Konstanz | Johner Institut erklärt, wie Sie regulatorischen Ärger vermeiden und Produkte sicher entwickeln und betreiben

D-Stuttgart | Gründung des ELLIS Instituts im Cyber Valley Campus vereinbart

D-Konstanz | Johner Institut informiert über zusätzliche regulatorische Hürden für die Vermarktung

D-Radolfzell | Erneute Zertifizierung der Diabetesabteilung im Krankenhaus Radolfzell

D-Ravensburg/AUT-Rankweil | Klinische Fertigungsstätte des Pharmadienstleisters in Rankweil erhält Betriebsbewilligung